Assuntos
Antineoplásicos Imunológicos/efeitos adversos , Portador Sadio/diagnóstico , Infecções por HTLV-I/diagnóstico , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/imunologia , Receptor de Morte Celular Programada 1/antagonistas & inibidores , Idoso , Anticorpos Monoclonais Humanizados/efeitos adversos , Infecções Assintomáticas , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/imunologia , Portador Sadio/sangue , Portador Sadio/imunologia , Portador Sadio/virologia , Seguimentos , Anticorpos Anti-HTLV-I/sangue , Anticorpos Anti-HTLV-I/imunologia , Infecções por HTLV-I/induzido quimicamente , Infecções por HTLV-I/imunologia , Infecções por HTLV-I/virologia , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/isolamento & purificação , Humanos , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Nivolumabe/efeitos adversos , Receptor de Morte Celular Programada 1/imunologia , Estudos RetrospectivosRESUMO
Kidney transplant recipients are at increased risk of developing clinical disease due to uncommon opportunistic viral pathogens. Refractory anemia is classically associated with parvovirus B19 infection. West Nile virus has the propensity to cause fever and neurologic symptoms, while spastic paresis and lymphoma can be triggered by human T cell lymphotrophic virus. In this review article, the epidemiology, clinical manifestations, diagnosis and treatment of less common viruses are discussed in the setting of kidney transplantation.
Assuntos
Eritema Infeccioso/induzido quimicamente , Rejeição de Enxerto/prevenção & controle , Infecções por HTLV-I/induzido quimicamente , Imunossupressores/efeitos adversos , Falência Renal Crônica/cirurgia , Transplante de Rim , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/induzido quimicamente , Febre do Nilo Ocidental/induzido quimicamente , Antivirais/uso terapêutico , Eritema Infeccioso/diagnóstico , Eritema Infeccioso/terapia , Infecções por HTLV-I/diagnóstico , Infecções por HTLV-I/terapia , Humanos , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/diagnóstico , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/terapia , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/virologia , Paraparesia Espástica Tropical/induzido quimicamente , Paraparesia Espástica Tropical/diagnóstico , Paraparesia Espástica Tropical/terapia , Paraparesia Espástica Tropical/virologia , Infecções por Parvoviridae/induzido quimicamente , Infecções por Parvoviridae/diagnóstico , Infecções por Parvoviridae/terapia , Febre do Nilo Ocidental/diagnóstico , Febre do Nilo Ocidental/terapiaRESUMO
No Brasil, a prevalência do HTLV-I é particularmente elevada em Salvador, onde cerca de 2 por cento da população encontra-se infectada. Uma das características imunológicas da infecção pelo HTLV-I é a presença de linfoproliferação espontânea dos linfócitos de indivíduos infectados. Este fenômeno pode ter papel importante no desenvolvimento das doenças associadas ao HTLV. Recentemente, compostos quinolínicos sintetizados a partir de molécula isolada da planta Galipea longiflora, foram descritos como capazes de diminuir a proliferação espontânea em linhagens celulares transformadas pelo HTLV-1. Neste estudo avaliamos a capacidade de 22 compostos quinolínicos sintéticos em inibir a proliferação espontânea em PBMC de indivíduos infectados pelo HTLV-1 e os efeitos destes sobre o perfil de secreção de citocinas, a carga proviral e a indução da apoptose. Identificamos 15 compostos não tóxicos. Destes, 4 compostos (BS74, MDS14, MDS22 e MHM22) inibiram acima de 80 por cento a proliferação espontânea em PBMC de indivíduos infectados pelo HTLV em presença de concentração modo-dependente dos compostos uinolínicos (100 a 0,8 /-lM). Em presença do composto MDS14, a proporção de células T CD4+ e T CD8+ produtoras de IL-10 foi superior em relação ao controle (p= 0,05 e p= 0,04, respectivamente). O composto MHM22 diminuiu na carga proviral em 40 por cento (p= 0,027). O composto BS74 foi capaz de induzir a apoptose em PBMC de indivíduos infectados pelo HTLV-1 (p= 0,01) Nossos resultados reforçam que alguns compostos quinolínicos diminuem a proliferação espontânea em PBMC de indivíduos infectados pelo HTLV-1. Além disso, estes compostos quinolínicos foram capazes de diminuir a carga proviral e induzir a apoptose de linfócitos. Entretanto, é necessário investigar mecanismos de ação destes compostos sobre os parâmetros avaliados.
